Институт нефтехимии и катализа РАН


Перейти к содержанию

Главное меню:


Лаборатория гетероатомных соединений

ИНК РАН > Структурные подразделения > Лаборатории

Лаборатория была основана в 2003 году на базе лаборатории сероорганических соединений Института нефтехимии и катализа РАН

Ибрагимов А.Г.

Ибрагимов Асхат Габдрахмановичдоктор химических наук, профессор, заведующий лабораторией гетероатомных соединений.

Награжден Почетной грамотой Республики Башкортостан (2001 г.), является лауреатом Государственной премии РФ в области науки и техники (2004 г.), лауреатом премии им. А.Н.Бутлерова (2009 г.)

Кадровый состав

В настоящее время в лаборатории трудятся 6 сотрудников, в том числе 2 доктора и 3 кандидата наук, а также обучаются 4 аспиранта.

М.н.с., к.х.н.
Хайруллина Регина Радиевна

Нс., к.х.н.
Рахимова Елена Борисовна

Основные направления исследований

  • Тиометилирование алифатических и ароматических первичных аминов, a,w-диаминов, аминокислот и их производных, гидразина и арилгидразинов, (тио)амидов, гидразидов карбоновых кислот с помощью H2S и альдегидов с получением O-, S- и N- содержащих гетеро- и макрогетероциклов различной структуры.
  • Однореакторные методы синтеза S,N- содержащих гетероциклов реакцией переаминирования N-алкилзамещенных 1,3,5-дитиазинанов, 1,5,3-дитиазепинанов, 1,5,3-дитиазоцинанов первичными арил- и гетариламинами, арилгидразинами, фенилендиаминами, амино(тио)фенолами с участием катализаторов на основе переходных металлов и редкоземельных элементов.
  • Разработка оригинальных методов синтеза азотгетероциклов катализируемой рециклизацией коммерчески доступных гетероатом(O,S,N)содержащих циклических соединений (1,3,5-тритиан, пиррол, пиперидин, пиперазин, тетрагидропиран, морфолин, фуран, тетрагидрофуран, тиофен, тетрагидротиофен и их производные) с помощью первичных арил-, гетариламинов или гидразинов в мягких условиях.
  • Синтез алкенил- и алкинилсульфидов (селенидов) реакцией сочетания органических галогенидов с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (терминальные ацетилены, олефины) с включением по углерод-углеродной связи S8 или Sе под действием катализаторов на основе переходных металлов.
  • Синтез сера- и азотсодержащих гетероциклов, ковалентно связанных с полимерами тиометилированием хитозана, полиакриламида, поливинилхлорида, поливинилового спирта, 1,2-полидихлорбутадиена с помощью H2S и CH2O под действием промоторов и катализаторов на основе переходных металлов и редкоземельных элементов.
  • Модификация препаратов "Базуран", "Бисол", "Купробисан" и получение новых гетероатомных соединений с фунгицидным и иммуностимулирующим действием

Основные достижения за последние 10 лет

Сотрудниками лаборатории выполнены оригинальные исследования в области синтеза гетеро- и макрогетероциклов различной структуры реакцией циклотиометилирования алифатических и ароматических аминов, a,w-диаминов, аминокислот и их производных, гидразина и арилгидразинов, (тио)амидов, гидразидов карбоновых кислот с помощью промышленно доступных альдегидов и сероводорода.

Разработанные методы позволили осуществить синтез практически важных 1,3,5-дитиазинанов, 1,3,5-тиадиазинанов и 1,5-дитиа-3,7-диазациклооктанов - перспективных комплексообразователей, ионофоров, сорбентов для извлечения, разделения и очистки благородных и редких металлов, а также полифункциональных лигандов в гомогенно-каталитических реакциях с участием комплексов переходных металлов.

Проведенные в лаборатории исследования по гетероциклизации H2S и RCHO с бифункциональными аминами и амидами привели к разработке новых мультикомпонентных реакций.

  • Впервые осуществлена внутримолекулярная конденсация алифатических a,w-диаминов и гидразина с альдегидами и сероводородом с получением новых типов би- и полициклических сера- и азотсодержащих гетероциклов.
  • Показана возможность конструирования макрогетероциклов, содержащих карбамоильные, амидиновые, сульфамидные и метиленсульфидные фрагменты мультикомпонентной конденсацией (тио)мочевины, п-анилинсульфамидов с CH2O и H2S в присутствии промотора н-BuONa.
  • Впервые осуществлена межмолекулярная конденсация тиометилирующей смеси CH2O-H2S с гетеро- и бифункциональными мономерами с получением сера- и азотсодержащих макрогетероциклов уникальной структуры.
  • Разработан эффективный метод синтеза N-замещенных 1,5,3-дитиазепинанов и 1,5,3-дитиазоцинанов трехкомпонентной гетероциклизацией гидразина, ариламинов и гетариламинов с 1,2-этан(1,3-пропан)дитиолами и альдегидами в мягких условиях с высокими выходами. Проведение реакции гетероциклизации арилгидразинов в приведенных выше условиях позволило осуществить селективный синтез ранее неописанных N-арил-1,5,3-дитиазепинан-3-иламинов. По результатам проведенных в Институте биологии УНЦ РАН испытаний полученные соединения проявляют высокую фунгицидную активность по отношению к микроскопическим грибам variotii, Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporium, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Paecilomyces variotii, вызывающим корневые гнили зерновых культур и древесины.
  • Найдено оригинальное решение классической реакции циклотиометилирования аминов без применения газообразного H2S и водного CH2O, основанное на рециклизации N-метил-1,3,5-дитиазинана первичными арил(гетарил)аминами под действием лантанидных катализатора при комнатной температуре с селективным получением N-замещенных дитиазинанов. В этих условиях ариламины (анилин, анизидины, нитроанилины, галогенанилины, фенилендиамины, аминофенолы, аминотиофенолы) и гетариламины (3-амино-5-метилизоксазол, 3-амино-5-метилпиразол, 4-метил-, 5-метил-, 4-фенил-, 5-нитро-2-аминотиазолы, 2-амино-7-нитробензаминотиазол, 2-, 3-, 4-аминопиридины, 4-метил-, 5-бром-2-аминопиридины) вступают в реакцию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном с селективным образованием N-арил(гетарил)-1,3,5-дитиазинанов

Сведения об участии в НИ проектах, финансируемых фондами и организациями

1. Грант Республики Башкортостан молодым ученым и молодежным научны коллективам "Синтез N- и S-содержащих гетероциклов мультикомпонентной конденсацией аминов и гидразинов с H2S и CH2O" (2006 г.) Надыргуловой Г.Р.
2. Грант РФФИ № 08-03-09421_моб_з (2008 г.). Участие в международном симпозиуме "RSC/Shell Castle Conversation Sulfur Workshop" Надыргуловой Г.Р.
3. Грант Республики Башкортостан молодым ученым и молодежным научны коллективам "Синтез 1,3,5-дитиазинанов и N,S-содержащих макрогетероциклов мультикомпонентной конденсацией полиаминов с H2S и CH2O" (2009 г.) Рахимовой Е.Б.
4. Молодежный научно-инновационный конкурс У.М.Н.И.К. "Мультикомпонентные реакции арил- (гетарил-) аминов с формальдегидом и сероводородом в синтезе азот- и серасодержащих соединений с биоцидной и фунгицидной активностями" (2010-2011 гг.) Ниатшиной З.Т.
5. Грант для молодых ученых и молодежных научных коллективов при финансовой поддержке президента Республики Башкортостан "Аминометилирование OH- и SH- кислот - эффективный способ синтеза новых биологически активных соединений и эффективных сорбентов металлов" (2011 г) Акманова Б.Ф., Мурзаковой Н.Н., Ахмадиева Н.С.

6. Программа Отделения химии и наук о материалах РАН №7 "Создание научных основ экологически безопасных и ресурсосберегающих химико-технологических процессов. Отработка процессов с получением опытных партий веществ и материалов". Проект "Разработка методов химического связывания сероводорода из легкоуглеводородного газового сырья с получением практически важных дитиазинанов" (2010 - 2011 гг) научный руководитель Ибрагимов А.Г.

На Главную | ИНК РАН | Новости | Деятельность | Симпозиум-2013 | Полезные ссылки | Карта сайта


Назад к содержанию | Назад к главному меню